تبلیغات
اولین پایگاه تخصصی ژنتیک در ایران
 
اولین پایگاه تخصصی ژنتیک در ایران
چهارشنبه 8 آذر 1391 :: نویسنده : محمدرضا غفاری
ترجمه تخصصی کلیه متون زیست شناسی و پزشکی
( ژنتیک ، بیوشیمی ، زیست عمومی ، فیزیولوژی و ... )

       ترجمه مقالات ، متون تخصصی و دانشگاهی
فارسی به انگلیسی - انگلیسی به فارسی
 تهیه و ترجمه مقالات علمی و پژوهشی

ترجمه فوری




تلفن تماس : 54 64 307 0936

ایمیل : Mrghafari@Live.com

________________________________________


تدریس خصوصی زبان انگلیسی و زیست شناسی *


ویژه ی دبیرستان و کنکورهای سراسری و آزاد


تلفن تماس : 54 64 307 0936







نوع مطلب :
برچسب ها : ترجمه، ترجمه دانشجویی، ترجمه مقالات ژنتیک، ترجمه تخصصی زیست و ژنتیک و پزشکی، ترجمه ی مقالات زیست شناسی و پزشکی، ترجمه ی فارسی به انگلیسی، ترجمه ی انگلیسی به فارسی،

کشف ژنى که خطر زایمان پیش از موعد را افزایش مى‌دهد
محققان موفق به کشف ژنى شده‌اند که در زایمان پیش از موعد نقش موثرى ایفا مى‌کند. زایمان پیش از موعد، عامل اصلى مرگ اطفال یا فلج شدن آنها تلقى مى‌شود.
محققان معتقدند؛ متغیرهاى ژنتیکى در مادر و جنین، بدن آنها را مستعد واکنش‌هاى غیرطبیعى نسبت به عفونت‌هاى داخل رحم مى‌کند و این مسئله خطر زایمان پیش از موعد (37 هفته) را افزایش مى‌دهد.
خطر مرگ در اطفالى که بیش از موعد متولد مى‌شوند، 120 برابر بیشتراز اطفالى است که دوره رشد خود را به طور کامل در درون بدن مادر طى کرده‌اند. همچنین در اطفالى که پیش از موعد متولد شده‌اند، مشکلات تنفسى، خونریزى مغزى و نقصان سیستم عصبى همچون اختلالات مغزى شایع‌تر است.
محققان معتقدند؛ زایمان پیش از موعد فرآیندى است که هدف آن محافظت از جنین و مادر در برابر عفونت است. از هر 3 مادرى که فرزندش را پیش از موعد به دنیا مى‌آورد، یک مادر به عفونت در غشاء دور جنین مبتلاست و عکس‌العمل به این عفونت به ژنى بستگى دارد که محققان اخیرا موفق به کشف آن شده‌اند.
براى این تحقیق، محققان به بررسى 190 ژن و 700 متغیر DNA در 299 زن و 179 طفل که دچار زایمان پیش از موعد شده بودند، پرداختند.
نتایج این بررسى با ژن‌هاى 600 زنى که پس از گذشت زمان کامل وضع حمل کردند، مقایسه شد. در اطفالى که پیش از موعد متولد شده بودند، متغیرهاى DNA وجود داشت که با خطر زایمان پیش از موعد مرتبط بود. همچنین وجود برخى ژن‌ها در مادر خطر زایمان پیش از موعد را افزایش مى‌داد.
قوى‌ترین ژنى که در جنین در برابر عفونت عکس العمل نشان مى‌دهد، «Interleukin6 receptor» نام دارد و ژنى موسوم به TIMP2 در زنان باعث تغییر در ساختار دستگاه رحم براى شروع زایمان مى‌شود. در صورت ترکیب این دو ژن در محیطى که عفونت وجود دارد، بدن براى محافظت از جان مادر و جنین، شرایط را براى زایمان پیش از موعد فراهم مى‌کند.
محققان امیدوارند که با استفاده از این یافته‌ها قادر به شناسایى زنانى شوند که مستعد زایمان پیش از موعد هستند.





نوع مطلب : خبر، 
برچسب ها :

ژن خیانت به همسر ‌در مردان کشف شد

 

محققان سوئدى با انجام پژوهشى روى مقوله ازدواج موفق به کشف ژن تقلب یا خیانت به همسر در مردان شده‌اند.

این پژوهش نشان داد: اگر مردان فاقد یک نوع ژن خاص در مغزشان باشند، شوهران وفادارى خواهند بود و عاشق همسرشان باقى خواهند ماند.

دکتر هاس والوم متخصص ژنتیک رفتارى در انستیتو کارولینسکاى استکهلم که سرپرستى این پژوهش را عهده‌دار بوده، ‌در این باره گفت: مردان حامل دو نسخه از این ژن دو برابر بیشتر از مردانى که یک نسخه از آن را دارند،‌ دچار سوء تفاهمات زناشویى مى‌شوند.

این ژن که روى بیش از هزار زوج آزمایش شده در واقع فعالیت هورمونى موسوم به «واسوپرسین» را تنظیم مى‌کند.

به گزارش اسکاى نت،‌ این ژن دیکته مى‌کند که گیرنده‌هاى واسوپرسین چگونه در مغز قرار بگیرند. این محققان با بررسى 552 مجموعه ژنى در دوقلوها دریافتند: مردانى که نوع خاصى از این ژن را دارند، بیشتر در روابط زناشویى خود دچار سوء تفاهم شده و کمتر در مقوله ازدواج موفق هستند.

 

 





نوع مطلب : خبر، 
برچسب ها :
جمعه 11 تیر 1389 :: نویسنده : امیر بروغنی

راز رنگی شدن چشم ‌ها

رنگ چشم صفتی وراثتی است كه از والدین به فرزندان می‌رسد. بنابراین باید گفت كه این ژن‌ها هستند كه براساس قوانین حاكم در دنیای علم ژنتیك، رنگ چشمان افراد را مشخص می ‌كنند.

 

 

اما شاید دیده یا حتی شنیده باشید كه برخی افراد هنگام تولد، چشمانی آبی داشته‌‌اند و بتدریج رنگ چشمان آنها تغییر كرده است. یا این كه شاید شنیده باشید كه گفته می‌شود اغلب نوزادان چشمانی به رنگ روشن دارند كه بتدریج پس از گذشت 6 ماه از تولد‌شان رنگ اصلی چشمان آنها مشخص خواهد شد.

دلیل این موضوع این است كه هنگام تولد ملانین، رنگدانه پروتئینی قهوه‌ای‌ رنگی كه موجب تعیین رنگ پوست، مو و چشم می‌شود هنوز به طور كامل در عنبیه چشم رسوب نكرده است یا این كه در معرض تابش امواج ماورای بنفش نور خورشید قرار نگرفته است تا بتدریج تیره‌تر شود. عنبیه بخش رنگی چشم است كه نقش بسیار مهمی در كنترل میزان نور وارد شده به چشم دارد.

این موضوع علاوه بر انسان‌ها ممكن است در برخی حیوانات نظیر گربه‌ها نیز دیده شود. همان‌طور كه گفته شد، ملانین یك مولكول پروتئینی است، همچون دیگر پروتئین‌هایی كه در بدن هر فرد یافت می‌شود، نوع هر پروتئینی در بدن هر شخص تابع كدهای ژنتیكی است. عنبیه چشم حاوی مقدار زیادی از رنگدانه‌های پروتئینی ملانین است كه سیاه یا قهوه‌ای به نظر می‌رسند. هر چه سطح ملانین موجود در عنبیه چشم كمتر باشد، چشم‌ها روشن‌تر خواهند بود و به این ترتیب چشمان آن فرد به رنگ سبز، خاكستری یا قهوه‌ای كمرنگ است.

اگر در چشمان شما تنها مقدار بسیار كمی ملانین وجود داشته باشد در این صورت شما چشمانی به رنگ آبی یا خاكستری روشن خواهید داشت. معمولا از حدود 6 ماهگی به بعد، رنگ چشم‌ها ثابت شده و پس از آن تغییری نخواهد كرد. این در حالی است كه علاوه بر این، عوامل متعدد دیگری نیز وجود دارند.





نوع مطلب : ژنتیک، 
برچسب ها :
پنجشنبه 10 تیر 1389 :: نویسنده : امیر بروغنی

مقدمه

کشف ماده‌ای که بعدها DNA نام گرفت در سال 1869 بوسیله فردیک میشر انجام شد. این دانشمند هنگام مطالعه بر روی گویچه‌های سفید خون ، هسته سلولها را استخراج کرد و سپس بر روی آن محلول قلیایی ریخت. حاصل این آزمایش ، رسوب لزجی بود که بررسیهای شیمیایی آن نشان داد، ترکیبی از کربن ، هیدروژن ، اکسیژن ، نیتروژن و درصد بالایی از فسفر می‌باشد. میشر این ماده را نوکلئین نامید. زمانی که ماهیت اسیدی این ماده مشخص گردید، نام آن به اسید دزاکسی ریبونوکلئیک تغییر یافت.

 

 

ساختمان رشته‌ای DNA

سرعت پیشرفت تعیین ساختمان DNA بسیار کند بوده است. در سال 1930 کاسل و لوین دریافتند که نوکلئین در واقع اسید دزوکسی ریبونوکلئیک است. برسیهای شیمیایی آن مشخص کرد که زیر واحد تکرار شونده اصلی DNA ، نوکلئوتید می‌باشد که از سه قسمت تشکل شده است. یک قند پنتوز - دزوکسی D- ریبوز) ، یک گروه (2 5-فسفات و از یکی چهار باز آلی نیتروژن‌دار حلقوی آدنین (A) ، گوانین (G) ، سیتوزین (C) و تیمین (T) تشکیل شده است.

از این چهار باز دو باز آدنین و گوانین از بازهای پورینی و دو باز سیتوزین و تیمین از بازهای پیریمیدینی می‌باشند. به مجموعه قند و باز آلی نوکلئوزید گفته می‌شود. گروه فسفات می‌تواند به کربن3  متصل شود. و یا5 به مجموع نوکلئوزید و گروه فسفات متصل به آن نوکلئوتید می‌گویند. و هم به کربن5 با توجه به اینکه یون فسفات می‌تواند هم به کربن 3 متصل شود.

پس دو نوکلئوتید از طریق یک پیوند فسفودی استر بهم متصل می‌شوند. به این صورت که گروه هیدروکسیل یک نوکلئوتید با گروه فسفات نوکلئوتید دیگر واکنش داده و پیوند فسفودی استر را بوجود می‌آورد. از آنجایی که پیوند فسفودی استر ،  فسفودی -3 دو قند مجاور را بهم متصل می‌کند، این پیوند را پیوند5 و5 کربنهای3 -دزوکسی استر نیز می‌نامند. یک زنجیره در اثر اتصال پشت سر هم تعدادی2 ریبونوکلئوتید بوسیله پیوندهای دزوکسی ریبونوکلئوتید تشکیل می‌شود.

تمامی نوکلئوتیدها در یک زنجیره پلی نوکلئوتیدی دارای جهت یکسان می‌باشند. به این صورت که  آزاد و نوکلئوتید انتهایی در نوکلئوتید انتهایی در یک سمت زنجیره دارای یک گروه5  آزاد می‌باشد. بنابراین زنجیره پلی نوکلئوتیدی سمت دیگر زنجیره دارای یک گروه3 --- دارای جهت بوده و این جهت را به صورت5> نشان می‌دهند. بنابراین اگر در 3  در زیر آن باشد، در تمامی در بالای حلقه پنتوز و کربن3 نوکلئوتید ابتدایی کربن5 نوکلئوتیدهای بعدی زنجیره کربن 5 در بالای حلقه پنتوز جای خواهد داشت.

 

 

نتایج حاصل تا سال 1950

1.     - دزوکسی اسید ریبونوکلئیک می‌باشد که DNA یک پلیمر رشته‌ای متشکل از واحدهای2  به هم متصل شده‌اند. -3 بوسیله پیوندهای فسفودی استر5

2.     DNA حاوی چهار زیر واحد dc و dG و dT و dA می‌باشد.

3.     مقادیر متوالی dT و dA با یکدیگر و dc و dG نیز با یکدیگر مساوی می‌باشند.

 

 

 



ادامه مطلب


نوع مطلب : DNA، 
برچسب ها :

کاشف ساختار DNA از مشاهده ی ژنوم خود به وجد آمد

جمیر دی واتسون، برنده جایزه نوبل که پس از گذشت 50 سال از همكاری در زمینه كشف ساختار مارپیچ دوتایی مولكول وراثتی دی ان آ، موفق به مشاهده ژنوم خود شد آن را برای استفاده علمی در اختیار یک مرکز تحقیقاتی قرار داد.

به گزارش سرویس «علمی» خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، واتسون 79 ساله که در سال 1962 به همراه فرانسیس كریك به پاس كار علمی در زمینه شناسایی ساختار كد ژنتیكی انسان در اوایل دهه 1950برنده جایزه نوبل شد در این باره گفت: من ذوق زده شده ام.

كریك در مردادماه 1383 در گذشت.واتسون DNA خود را به كالج پزشكی بایلور در هوستون برای همكاری مشترك با یك شركت وابسته به شركت سوئیس داروسازی روچ آجی در كانكتی كات موسوم به 454 لایف ساینس اعطاء كرد.این پروژه دو ماه طول كشید و یك میلیون دلار هزینه در برداشت.پروژه ژنوم انسانی كه نقشه ای از تمام مولكول دی ان آ  (DNA) است با 400 میلیون دلار هزینه در سال 2003 تكمیل شد كه 300 میلیون دلار آن با بودجه دولتی و 100میلیون دلار آن در قالب یك پروژه خصوصی تامین شد.

محققانی كه پروژه ژنوم واتسون را انجام دادند اعلام كردند كه این پروژه یك گام به سوی سرعت بخشیدن به این روش و نیز كاهش هزینه آن پیش رفته‌اند.





نوع مطلب : خبر، 
برچسب ها :
سه شنبه 8 تیر 1389 :: نویسنده : امیر بروغنی

رزالیند فرانکلین

رزالیند فرانکلین زیست فیزیکدانی بود که نقش مهمی در «رقابت در مارپیچ دوگانه » و کشف ساختار DNA داشت، مولکولی که اطلاعات ژنتیکی را رمزگذاری می کند.

درسال ۱۹۴۱ ، خانم فرانکلین در رشته ی شیمی از کالج نینونهام در دانشگاه کمبریج فارغ التحصیل شد. از تحصیلات خود را در کمبریج ادامه داد و در سال ۱۹۴۵ دکتری خود را دریافت کرد. پس از جنگ جهانی دوم، او در آزمایشگاه شیمی دولتی در شهر پاریس مشغول به کار شد و در آنجا روشهای پراش پرتوهای x را فرا گرفت.

در سال ۱۹۵۰ ، فرانکلین مقامی در آزمایشگاه زیست فیزیک کینگزکالج که بخشی از دانشگاه لندن است به دست آورد. استاد راهنمای او جیمز راندل وظیفه ی کشف ساختار مولکول پیچیده ی DNA رابه او محول کرد. به رغم وجود دستگاههای ناکافی، فرانکلین روشی را برای تولید عکسهایی از پراش پرتوهای x با تفکیک بالا از مولکول DNA ابداع کرد. عکسهای گرفته شده توسط او نشان داد که مولکول DNA ساختاری به صورت مارپیچ دوگانه دارد. او محل وجود گروه های شیمیایی مهم در طول این رشته را نیز محاسبه کرد. فرانکلین متقاعد نشده بود که DNA در تمام شرایط دارای ساختار مارپیچ دوگانه است و روی آزمایش های بیشتری پافشاری می کرد.

 

..

 

عکسهایی که توسط فرانکلین با روش پراش پرتوهای x گرفته شده بود مورد توجه همکار او موریس ویلکینز قرار گرفت. ویلکینز این عکس ها را بدون اطلاع وی به جیمز واتسون و فرانسیس کریک نشان داد. آنها از این عکس ها برای تایید نظر خود مبنی بر مارپیچ دوگانه بودن ساختار DNA استفاده کردند. مقاله ی واتسون و کریک در سال ۱۹۵۳ در مجله ی علمی نیچر بدون آنکه ذکری از کمک فرانکلین به آنها شود، منشر شد.

 

..

 

در سال ۱۹۵۳، فرانکلین به عضویت کالج بیرکبک درآمد. او در آزمایشگاه بلور شناسی این کالج کار روی مولکول DNA را به پایان رساند و به مطالعه ی ویروس تنباکو پرداخت. او ثابت کرد که مولکول RNA ویروس یک ماپیچ یگانه است. پس از آن او به مطالعه ی بسیار خطرناک روی ویروس های زنده ی فلج اطفال پرداخت. در سال ۱۹۵۸، فعالیت های علمی نویدبخش فرانکلین با مرگ وی به دلیل سرطان قطع شد. او فقط ۳۷ سال سن داشت.

در سال ۱۹۶۲، واتسون، کریک و ویلکینز به طور مشترک جایزه ی نوبل را در فیزیولوژی و پزشکی را به دلیل گشودن رمز مولکول DNA به خود اختصاص دادند. اثر فرانکلین تنها به صورت پانوشتی در تکمیل کارهای واتسون و کریک به کار رفته است و حتی در مراسم اعطای جایزه ی نوبل نیز قدردانی رسمی از کارهای او در این کشف صورت نگرفت.

ولی در اواخر قرن، عکسهای گرفته شده با روش پراش پرتوهای x توسط فرانکلین و مهارتی که در تهیه ی آنها به کار رفته است و تفسیر نتایج حاصل از این عکس ها بهتر شناخته شد . ارزیابی مجدد مشارکت فرانکلین در کشف ساختار DNA سهم بیشتری از اعتبار را نصیب او کرد.





نوع مطلب :
برچسب ها :


( کل صفحات : 71 )    ...   41   42   43   44   45   46   47   ...