تبلیغات
اولین پایگاه تخصصی ژنتیک در ایران
 
اولین پایگاه تخصصی ژنتیک در ایران
چهارشنبه 8 آذر 1391 :: نویسنده : محمدرضا غفاری
ترجمه تخصصی کلیه متون زیست شناسی و پزشکی
( ژنتیک ، بیوشیمی ، زیست عمومی ، فیزیولوژی و ... )

       ترجمه مقالات ، متون تخصصی و دانشگاهی
فارسی به انگلیسی - انگلیسی به فارسی
 تهیه و ترجمه مقالات علمی و پژوهشی

ترجمه فوری




تلفن تماس : 54 64 307 0936

ایمیل : Mrghafari@Live.com

________________________________________


تدریس خصوصی زبان انگلیسی و زیست شناسی *


ویژه ی دبیرستان و کنکورهای سراسری و آزاد


تلفن تماس : 54 64 307 0936







نوع مطلب :
برچسب ها : ترجمه، ترجمه دانشجویی، ترجمه مقالات ژنتیک، ترجمه تخصصی زیست و ژنتیک و پزشکی، ترجمه ی مقالات زیست شناسی و پزشکی، ترجمه ی فارسی به انگلیسی، ترجمه ی انگلیسی به فارسی،
چهارشنبه 29 تیر 1390 :: نویسنده : صنوبری

الگوریتم ژنتیک چیست؟

 (Genetic Algorithm - GA) تکنیک جستجویی در علم رایانه برای یافتن راه‌حل تقریبی برای بهینه‌سازی و مسائل جستجو است. الگوریتم ژنتیک نوع خاصی از الگوریتمهای تکامل است که از تکنیکهای زیست‌شناسی فرگشتی مانند وراثت و جهش استفاده می‌کند.
الگوریتمهای ژنتیک معمولاً به عنوان یک شبیه‌ساز کامپیوتر که در آن جمعیت یک نمونهٔ انتزاعی (کروموزومها) از نامزدهای راه‌حل یک مسأله بهینه‌سازی به راه حل بهتری منجر شود، پیاده‌سازی می‌شوند. به طور سنتی راه‌حلها به شکل رشته‌هایی از ۰ و ۱ بودند، اما امروزه به گونه‌های دیگری هم پیاده‌سازی شده‌اند. فرضیه با جمعیتی کاملاً تصادفی منحصر بفرد آغاز می‌شود و در نسلها ادامه می‌یابد. در هر نسل گنجایش تمام جمعیت ارزیابی می‌شود، چندین فرد منحصر در فرایندی تصادفی از نسل جاری انتخاب می‌شوند (بر اساس شایستگیها) و برای شکل دادن نسل جدید، اصلاح می‌شوند (کسر یا دوباره ترکیب می‌شوند) و در تکرار بعدی الگوریتم به نسل جاری تبدیل می‌شود

 

عملگرهای یک الگوریتم ژنتیک
در هر مسئله قبل از آنکه بتوان ا لگوریتم ژنتیک را برای یافتن یک پاسخ به کار برد به دو عنصر نیاز است: اول روشی برای ارائه یک جواب به شکلی که الگوریتم ژنتیک بتواند روی آن عمل کند لازم است. به شکل سنتی یک جواب به صورت یک رشته از بیتها، اعداد یا نویسهها.نمایش داده می‌شود.دوم روشی لازم است که بتواند کیفیت هر جواب پیشنهاد شده را با استفاده از توابع تناسب محاسبه نماید. مثلاً اگر مسئله هر مقدار وزن ممکن را برای یک کوله پشتی مناسب بداند بدون اینکه کوله پشتی پاره شود، (مسئله کوله پشتی را ببینید) یک روش برای ارائه پاسخ می‌تواند به شکل رشته ای از بیتهای ۰ و۱ در نظر گرفته شود, که ۱ یا ۰ بودن نشانه اضافه شدن یا نشدن وزن به کوله پشتی است.تناسب پاسخ، با تعیین وزن کل برای جواب پیشنهاد شده اندازه گیری می‌شود.
الگوریتم ژنتیک : الگوریتم ژنتیک که به‌عنوان یکی از روشهای تصادفی بهینه یابی شناخته شده, توسط جان هالند در سال ۱۹۶۷ ابداع شده‌است. بعدها این روش با تلاشهای گلدبرگ ۱۹۸۹, مکان خویش را یافته و امروزه نیز بواسطه تواناییهای خویش , جای مناسبی در میان دیگر روشها دارد. روال بهینه یابی در الگوریتم ژنتیک براساس یک روند تصادفی- هدایت شده استوار می‌باشد. این روش , بر مبنای نظریه تکامل تدریجی و ایده‌های بنیادین داروین پایه گذاری شده‌است.در این روش , ابتدا برای تعدادی ثابت که جمعیت نامیده می‌شود مجموعه‌ای از پارامترهای هدف بصورت اتفاقی تولید می‌شود , پس از اجرای برنامه شبیه ساز عددی را که معرف انحراف معیار و یا برازش آن مجموعه از اطلاعات است را به آن عضو از جمعیت مذکور نسبت می‌دهیم. این عمل را برای تک تک اعضای ایجاد شده تکرار می‌کنیم , سپس با فراخوانی عملگرهای الگوریتم ژنتیک از جمله لقاح , جهش و انتخاب نسل بعد را شکل می‌دهیم و این روال تا ارضای معیار همگرایی ادامه داده خواهد شد.

بصورت متداول سه معیار به‌عنوان معیار توقف شمرده می‌شود: 

 ۱. زمان اجرای الگوریتم ۲. تعداد نسلهایی که ایجاد می‌شوند ۳. همگرایی معیار خطا

کاربردهای الگوریتم ژنتیک :
 روندیابی هیدرولوژیکی رواناب جاری در شبکه رودخانه خشک
 کمک در حل مسایل تصمیم گیری چند معیاره
 بهینه سازی چند هدفه در مدیریت منابع آبی
 
بهینه سازی و بارآرایی شبکه های توزیع نیروی برق

 





نوع مطلب : ژنتیک، 
برچسب ها :
دوشنبه 27 تیر 1390 :: نویسنده : محمدرضا غفاری

منابع مختلف DNA را می‌توان برای ساخت مولکولهای
 DNA نوترکیب استفاده کرد. DNA سلول های هسته دار تحت عنوان
 
DNA ژنومی یا تام نامیده میشوند.


DNA ای که در اثر آنزیم ریورس ترنسکریپتاز از روی mRNA ساخته میشود را DNAمکمل یا cDNAمی نامند. می‌توان برای غنی‌سازی توالی های DNAکه اختصاصاً مدنظر ما هستند ‘از بافت یانوع سلول خاصی‌ به عنوان منبع DNA استفاده کرد. مثلاً گلبول‌های قرمز نابالغ خون یا رتیکولوسیت که بطور قالب دارایmRNA گلوبین هستند در کلونینگ ژن های زنجیره های هموگلوبین استفاده شدند.


مجموعه مولکول های DNAنوترکیب که ازیک منبع اختصاصی تهیه میشوند تحت عنوان کتابخانه DNA نامیده می‌شوند.

یک  کتابخانه DNA ژنومی انسان در صورت استفاده از ناقلین پلاسمیدی لازم است شامل چند صدهزار کلون باشد تا به طور محتمل حاویکل ژنوم انسان باشد.





نوع مطلب : DNA، 
برچسب ها :

بزرگ ‌ترین بانک اطلاعات ژنتیک دنیا با نام پروژه بین‌المللی بارکد زندگی در تورنتو ا فتتاح می‌شود. هدف نهایی، داشتن بارکد ژنتیکی تمام گونه‌های جانوری،‌گیاهی و قارچی زمین در این بانک اطلاعاتی است.

امروزه اطلاعات ژنتیک، یکی از دقیق‌ترین ابزارهای تشخیص هویت، نه تنها در بین انسان‌ها، بلکه در تمامی گونه‌های موجودات زنده زمین است. شاید در آینده‌ای نزدیک،‌ استفاده گسترده از این اطلاعات ژنتیکی، نجا‌ت بخش بسیاری از گونه‌ها باشد.

به گزارش ای.اف.پی، یک ائتلاف بین‌المللی از متخصصین ژنتیک، می‌خواهد یک کتابخانه بارکد ژنتیک در تورنتو احداث کند که پروژه بین‌المللی بارکد زندگی یا به اختصار (iBOL) ‌نامیده شده است.

هدف این است که در آینده همه در سراسر جهان بتوانند با استفاده از بانک اطلاعات ژنتیکی این کتابخانه، گونه‌های مختلف جانوری،‌گیاهی و قارچی موجود را تشخیص بدهند. به اعتقاد این متخصصین،‌ این راه به حفظ گونه‌هایی که در معرض خطر انقراض قرار دارند کمک خواهد کرد.

در حال حاضر 80،000 بارکد ژنتیکی در این کتابخانه عرضه می‌شود و برنامه این است که تا سال 2015/ 1394 اطلاعات ژنتیکی بیش از نیم میلیون گونه موجود، از بیش از 5 میلیون نمونه گرفته شود و در بانک اطلاعاتی این کتابخانه قرار بگیرد.

برای مشخص کردن بزرگ‌ترین ابتکار تنوع ژنتیکی دنیا،‌ قرار است که برج سی.ان تورنتو که بزرگ‌ترین ساختمان مجزای نیمکره غربی زمین است،‌ به شکل یک بارکد بزرگ نورانی بشود.

در حال حاضر 25 کشور دنیا در این پروژه سهیم هستند و برنامه نهایی،‌ داشتن بارکد ژنتیکی تمامی موجودات زنده زمین در این کتابخانه است.





نوع مطلب : خبر، 
برچسب ها :
پنجشنبه 23 تیر 1390 :: نویسنده : علیرضا بحرینی

                   جانشین مندل چه کسی بود؟

 

 

مندل قوانین را به کمک آزمایش های بسیار کشف کرد . اما او نمی دانست که ژن چیست و در کجا قراردارد . ابتدا در زیست شناسی ، پیشرفت در پژوهش های سلولی باعث شد که انسان یک گام به شناخت اسرار ژن نزدیک تر شود . در سال 1845 به کمک میکروسکوپ ، کروموزوم های هسته ی سلول کشف شدند . پژوهشگران در پایان صده ی نوزدهم در یافتند که کروموزوم هنگام تقسیم سلولی دو برابر می شوند و از این رو به اهمیت اندامک های درون سلول پی بردند . دو دانشمند یکی به نام (تئودور بوری جانور شناس اهل ورتسبورگ و دیگری به نام والتر یاتن اهل آمریکا ، نتایج آزمون های ارثی و پژوهش های سلولی را جمع بندی کردند و نظریه ی ((کروموزومی وراثت)) را ارائه دادند . اما موضوع پیچیده تر از آن بود که تصور می شد دانشمندان اول گمان میکردند که کروموزوم ها حامل وراثت اند ،اما نمی توانستند این موضوع را ثابت کنند.

 

 

                 چه کسی ارباب مگس ها بود؟

 

توماس هانت مورگان (1866-1945)زیست شناس آمریکایی به مندل قرن بیستم شهرت یافت. دانشجویانش او را به شوخی (ارباب مگس ها ) می نامیدند توماس هانت مورگان مانند مندل می خواست دریابد که چگونه وراثت صورت می گیرد . او با نخود آزمایش نمی کرد بلکه با مگس شبنم یا مگس میوه آزمایش می کرد. او با چشمان تیز بینش چنین مگس های کوچکی را نزدیک میوه های گندیده می یافت. مورگان نه به اندیشه ی مندل عقیده داشت و نه تصور می کرد که ژن روی کروموزوم باشد.او به کمک مگس دروسوفیلا (نام علمی مگس شبنم ) می خواست نقش کروموزوم ها را در وراثت با روش های علمی به گونه ای انتقادی آزمایش کند و در صورت لزوم نا درستی آن را به اثبات  برساند.

 

                            مگاستر درو سوفیلا

 

دانشمندان مگس میوه را ((درو سوفیلا ملانو گاستر)) می نامند و امتیازات او را همیشه تحسین می کنند . اندازه ی این جانور فقط چند میلی متر است و با حفره ی کوچکی به عنوان محل سکونت راضی است . به علاوه آن ها به کمی حریره سیر می شوند ، به سرعت رشد می کنند و در مدت 12 روز از تخمشان یک جانور کامل به وجود می آید ، به طوری که به سرعت نسل جدیدی از آن ها پدید می آید . درو سوفیلا فقط چهار کروموزوم دارد که در زیر میکروسکوپ به آسانی  از یکدیگر قابل تشخیص اند .

 

 

                              تعداد کروموزوم ها

 

هر موجود زنده تعداد معینی کروموزوم دارد. انسان 46،کرم معده2،ماهی قنات104،قورباغه درختی24 و شپش12 کروموزوم دارد . نوعی جلبک به نام اوگنا حتی دارای 200 کروموزوم است . بنابراین پیچیدگی یک موجود زنده به تعداد کروموزوم هایش بستگی ندارد.

 

 

                                 در اتاق مگس ها چه اتفاقی افتاد؟

                                      

 

مورگان سال ها در اتاق مگس ها آزمایش می کرد، به طوری که اتاق مورگان در کلمبیا، دانشگاه نیویورک نامیده می شد. اتاق او پر از بطری بود. بطری ها ، شیشه شیر کافه تریای دانشگاه بود که درون آن ها صد ها مگس سرحال ، وزوز می کردند. آزمایش های مورگان ابتدا نتیجه ی مفیدی دربرنداشت. روزی در یکی از بطری ها حادثه ای اتفاق افتاد که جلب توجه کرد: در آن جا مگسی با چشمانی سفید به وجود آمده بود. این موضوع هیجانی پدید آورد، زیرا مگس دروسوفیلا معمولاٌ رنگ چشمانش قرمز بود. در بدن دروسوفیلایک دگرگونی روی داده بود : رنگ چشم ها به علت یک تغییر وراثتی سفید شده بود .مگس چشم سفید مگسی ضعیف بود .مورگان آن را شب ها به خانه می برد و کنار تختش می گذاشت وصبح ها به آزمایشگاه برش می گرداند که همیشه جلوی چشمش باشد و خوب پرورش یابد تا با یک مگس ماده چشم قرمز ازدواج کند.

 

 

                    مگس چه مسئله ای را ثابت می کند؟

 

ادامه ی آزمایش ها در آمیزش دو نژاد مگس نشان داد که رنگ سفید همیشه فقط در چشم مگس های نر به وجود می آمد و هرگز در مگس های ماده اتفاق نمی افتاد. مورگان نتیجه گرفت که رنگ چشم سفید باید با چیزی مثل نژاد ارتباط داشته باشد. آزمایش های بعدی این موضوع را ثابت کرد. ژن رنگ چشم سفید مگس میوه روی یکی از دو کروموزوم مربوط به نژاد قرار داشت.





نوع مطلب : ژنتیك به زبان ساده، 
برچسب ها :

 

شناسایی ژن‌های موثر در مقابله با سرطان‌ها

 

پزشكان  3 ژن جدید موسوم به ژنهای «مرگ سلولی» را شناسایی كرده‌اند كه ادعا می‌كنند این ژن ها برای بهبود عملكرد داروهای ضد سرطان، حیاتی و ضروری هستند و این یافته راه را برای درمان بهتر سرطان‌های گوناگون هموار خواهد كرد.

فرآیند برنامه‌ریزی شده مرگ سلولی یا فرآیند آپوپتوسیز، سلول های ناخواسته و خطرناك را از بدن انسان خارج می‌سازد و بنابراین از بدن در برابر سرطان و بیماری های سیستم ایمنی خودكار محافظت می‌كند. این فرآیند توسط خانواده‌ای از ژن‌ها موسوم به 2-BC1  تنظیم می‌شود.

هم اكنون گروهی از متخصصان انستیتو والتر والیزاهال به سرپرستی دكتر لینا هپو، 3 ژن 2-BC1 را شناسایی كرده‌اند كه پیوما، نوكزا و بیم نام دارند و به سلولهای سرطانی دستور می‌دهند كه پس از درمان با داروهای معمولی شیمی درمانی، خودكشی كنند.

دكتر هپو در تشریح این فرآیند، افزود: ما در این بررسی‌ها دریافتیم كه سه ژن مزبور برای سازماندهی مرگ سلول سرطانی با همدیگر عمل می‌كنند و درست در لحظه‌ای حمله می‌كنند كه  DNA  در سلول سرطانی در اثر شیمی درمانی آسیب دیده است اما در صورتی كه هر سه ژن نتوانند همزمان با هم عمل كنند و یا حتی یكی از آنها وجود نداشته باشد سلولهای سرطانی به حیات خود ادامه می‌دهند و رشد تومور نیز ادامه پیدا می‌كند.

پزشكان در نظر دارند با این اطلاعات جدید تاثیر شیمی درمانی را در درمان سرطان‌ها بهبود بخشیده و در نتیجه به طول عمر بیماران سرطانی كمك كنند.





نوع مطلب :
برچسب ها :
جمعه 17 تیر 1390 :: نویسنده : محمدرضا غفاری

کروموزوم‌های حلقوی معمولاً در طی شکست‌های تلومر‌های کروموزوم دیده میشود. این کروموزوم‌ها در افرادی که زیاد با پرتو کار میکنند،معمولاً مشاهده میشود که البته در خود فرد مشکل ساز نیست.
اگر گناد باشد میتواند به نسل بعد منتقل شود، البته گاهی اوقات وجود این کروموزوم‌ها ،سلول را به سمت سرطانی شدن پیش میبرد. در مطالعات مختلف گزارش شده که یکی‌ از علل سندروم ترنر کروموزوم حلقوی است، یعنی‌ اگر یکی‌ از کروموزوم‌های x تلومرهای انتهایش شکسته شود، دو بازوی کروموزوم به هم متصل شده و ایجاد کروموزوم حلقوی می‌کند.

همانطور که میدانید، در انتهای بازوی کوتاه کروموزوم X مرکزیست که طی غیر فعال شدن کروموزوم X همچنان فعال باقی‌ میماند و وجود این ناحیه در دو نسخه موجب بروز فنوتیپ زن طبیعی میشود. حال وقتی‌ کروموزوم حلقوی تشکیل میشود، فقط یک نسخه فعال باقی‌ مانده وهمین موضوع باعث فنوتیپ ترنر میشود.





نوع مطلب : اجزای سلول، ژنتیک، 
برچسب ها :


( کل صفحات : 71 )    ...   5   6   7   8   9   10   11   ...